Yan Etki/Advers Olay Bildirim Formu
Advers olay; ilaçla nedensel olarak ilişkili olsun ya da olmasın, bir tıbbi ürüne maruziyet sırasında ya da maruz kalınmasını takiben istenmeyen bir tıbbi durumun ortaya çıkması veya önceden var olan bir tıbbi durumun kötüleşmesidir. İstenmeyen bir tıbbi durum belirtiler (örn. bulantı, göğüs ağrısı), bulgular (örn. Taşikardi, genişlemiş karaciğer) veya bir araştırmanın anormal sonuçları (örn. Laboratuvar bulguları, elektrokardiyogram) olabilir.
Advers olayları toplamak ve gerektiğinde bunları Sağlık Bakanlığına bildirmek yasal olarak sorumluluğumuzdur. Bu amaçla kimlik tespiti için kullanılacak kişisel verileriniz yasal gereklilikler doğrultusunda advers olay veri tabanımıza anonim olarak eklenecektir.
Advers olay yaşadıysanız veya bir advers olay yaşadığınızdan şüpheleniyorsanız bir sağlık uzmanından tavsiye almanız gerekir.
İlaçlarımız ile ilgili yaşadığınız yan etki/advers olay bildirimleriniz için aşağıdaki formdaki bilgileri doldurmanız gerekmektedir. İlaç güvenliliği ile ilgili acil durumlar ve ilaçlarımız ile ilgili yan etki bildirimleriniz için ayrıca 0530 931 32 00 numaralı telefondan AstraZeneca Ürün Güvenliliği Birimi’ne ulaşabilirsiniz.
Medikal Bilgi Talebi Formu
Ürünlerimiz ile ilgili tıbbi sorularınızı, aşağıdaki formu doldurarak bize iletebilirsiniz. Medikal bilgi talebiniz, üründen sorumlu medikal yönetici tarafından cevaplanacaktır.
Ürün Kalite Şikayeti Formu
Kalite şikayeti bildirimleriniz için aşağıdaki formu doldurarak ya da 0530 386 90 72 numaralı telefondan AstraZeneca Türkiye Kalite Bölümü’ne ulaşabilirsiniz.